В Харькове в рамках городской программы предусмотрено 43,5 млн грн. на покупку медпрепаратов для людей с редкими (орфанными) заболеваниями, которые просто не могут жить без дорогостоящих лекарств. Об этом сообщил директор Департамента здравоохранения мэрии Юрий Сороколат на заседании постоянной комиссии по вопросам социальной защиты населения и здравоохранения Харьковского горсовета.
По его словам, в Харькове 6 тыс. 730 детей и подростков до 18 лет живут с орфанными болезнями. Чтобы обеспечить их жизненно важными лекарствами, необходимо 174 млн грн. в год. Деньги выделяются как из государственного, так и из местного бюджетов.
В частности, в этом году в рамках городской программы для больных муковисцидозом предусмотрено 10,2 млн грн., фенилкетонурией - 10,5 млн грн., ювенильным ревматоидным артритом - 12,5 млн грн., акромегалией - 1 млн грн., сахарным диабетом - 10 млн грн.
"Больные легочной артериальной гипертензией, гемофилией, мукополисахаридозом получают лекарственные средства за счет государственного бюджета", - говорится в сообщении пресс-службы горсовета.
В мэрии отметили: по статистике, редкими заболеваниями страдают 5 человек на 10 тысяч населения. 80% случаев являются генетически обусловленными. В 50% случаев заболевание приводит к инвалидности.
