Позначка: трансплантация

Нужна срочная операция. Харьковского студента ждут в соседней стране (фото)

Опублікував(ла) Сергій Бражник , 13.11.2020. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

Михаилу Неделько – студенту третьего курса факультета компьютерных наук Харьковского университета им. Каразина – нужна срочна трансплантация костного мозга. Парню поставили диагноз – острая лимфобластная T-клеточная лейкемия .

«Первоначальные анализы показали тотальное поражение костного мозга, но мы не теряли надежду. Сделали 9 переливаний тромбоцитарной массы и крови. Лечение, начатое в харьковской городской многопрофильной больнице № 25, поначалу давало хорошие результаты, но после двух химиотерапий появились осложнения невротического характера – немеет рука, лицо, сильное слезотечение. В итоге после 4 химиотерапии ремиссия не наступила, а 10 ноября Михаилу стало хуже, начался повторный прогресс заболевания. Врачи сказали, что поможет только трансплантация костного мозга», – отметила Елена Неделько, мама студента.

К сожалению, в Украине такие операции не проводятся. Для этого 20-летнего Михаила необходимо отвезти в Беларусь, где его готовы принять на лечение в ГУ «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии».

«Стоимость диагностики и лечения, с учетом ухудшения состояния, составляет порядка 28 000 долларов США. Обнадеживает лишь то, что клиника в Белоруссии предлагает вносить деньги частями: оплата диагностики плюс начало лечения – 12 000 долларов. Что касается оплаты самой трансплантации, то для нас это просто космическая сумма, ее стоимость стартует от 100 000 долларов. Будем подавать документы в МОЗ, чтобы они помогли найти эти деньги для оплаты операции» – сообщила Елена Неделько.

ПриватБанк:

UAH – 5457 0822 2526 4352 (MasterCard), 4149 4393 1945 6939 (VISA)

USD – 5363 5420 1361 7858

EUR – 5363 5420 1360 8543

ПУМБ:

UAH -5355 2800 0025 5032

Все карты оформлены на имя мамы Михаила – Неделько Елена Евгеньевна.

Иностранцы помогут маленькому харьковчанину

Опублікував(ла) новина GX , 05.03.2020. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

Сегодня, 5 марта, город Харьков посетила немецкая делегация: председатель общественной организации «Фонд рабочей благотворительности» Фриц Кербер из города-побратима Нюрнберга и члены фонда «Друзья природы». Они встретились с заместителем Харьковского городского главы по вопросам здравоохранения и соцзащиты Светланой Горбуновой-Рубан.

По словам вице-мэра, представители немецкой организации приезжают ежегодно, чтобы помочь малоимущим, одиноким, пожилым, а также тяжелобольным детям.

«Сегодня вновь будет оказана материальная помощь по обращениям граждан, посмотрим, как работает 16-я больница, которой систематически помогают Фриц Кербер и его команда. Обсудим новые проекты, которые наши партнеры готовы нам предложить. Фриц Кербер всегда приезжает с предложениями, и я с нетерпением жду наших продуктивных встреч», – отметила заместитель Харьковского городского главы по вопросам здравоохранения и соцзащиты Светлана Горбунова-Рубан.

В свою очередь председатель ОО «Фонд рабочей благотворительности» Фриц Кербер подчеркнул, что на протяжении многих лет они помогали малоимущим жителям Московского района – передавали средства для закупки продовольственных наборов, а теперь хотят оказывать такую же помощь и жителям Киевского района.

«28 лет я приезжаю в ваш город, и за это время нам удалось оказать помощь многим людям. Мы намерены продолжить нашу работу, постараемся помочь 16-й больнице, детскому хоспису и будем осваивать новые объекты», – резюмировал Фриц Кербер.

А вот представители фонда «Друзья природы» собираются помочь ребенку, который нуждается в трансплантации костного мозга и находится на лечении в Харьковской городской детской клинической больнице №16.

В Харькове воспитанник детсада начал шататься и попал на операционный стол (фото)

Опублікував(ла) новина GX , 01.08.2019. Опубліковано в Здоров'я.

В Харькове родители спасают 7-летнего Никиту Жирнова. Мальчишка уже полтора года борется с серьезной болезнью, но сейчас помочь ему могут только за границей.

Беда в многодетную семью Жирновых ворвалась внезапно – в декабре 2017 года, прямо накануне Нового года, одному из младших сыновей стало плохо.

«Никита был совершенно здоров и весел – ходил в детсад, на тренировки, выступал на утренниках, и вдруг мы заметили, что он стал шататься при ходьбе, а потом к этому добавилась рвота», – рассказывает мама мальчика Оксана Жирнова.

Женщина схватила ребенка в охапку и побежала по врачам. Вскоре МРТ-диагностика выдала неутешительный диагноз: у Никиты обнаружили опухоль головного мозга, которую нужно было срочно удалять.

За два дня до Нового, 2018-го года, малыша прооперировали харьковские нейрохирурги. Никита стойко перенес девять часов под наркозом, а потом и несколько блоков лучевой и химиотерапии – гистология показала, что опухоль была злокачественной.

«Я мама семерых детей, старшему сыну 26 лет, младшему – четыре. Я считай полтора года детей не видела – все это время мы с Никиткой по больницам. После лучевой Никита перестал ходить. Фактически ничего не ел и был на спецпитании, показатели анализов упали ниже всяких норм – это последствия химиотерапии», – вздыхает Оксана.

Просветление наступило неожиданно – в апреле 2019-го мальчику сделали МРТ, которое показало что все чисто, и ребенка с мамой отпустили домой.

Несколько месяцев семейство радовалось каждому прожитому дню, а Никита готовился пойти в 1 класс. Но контрольные анализы в июле оказались неутешительными.

«Мы даже не подозревали, что нас ждет новое испытание… МРТ показало, что новообразование появилось еще в двух местах, и онколог объяснила, что срочно нужно капать очень токсичную химию, чтобы остановить рост опухоли. Сейчас мы снова находимся в ОДКБ №1, Никита уже прошел один блок лечения из двух, а потом его ждет высокодозная химиотерапия с аутотрансплантацией стволовых клеток», – говорит Оксана Жирнова.

Аутотрансплантация – единственный шанс выжить для маленького харьковчанина. Делать вторую операцию на мозге и убивать детский организм химией врачи больше не берутся. Помочь стать на ноги мальчику может только радикальная методика по пересадке собственных, но специально обработанных стволовых клеток. Однако в Украине такого лечения не проводят

Помочь мальчику готовы специалисты из Санкт-Петербурга и Турции, но в обоих случаях операция будет стоять около 100 000 долларов. Для многодетной семьи Жирновых это совершенно неподъемная сумма.

Оксана и ее супруг просят всех неравнодушных не оставлять их наедине с бедой и поддержать сына Никиту в борьбе за жизнь.

Номер карты Приватбанка 5168 7573 3985 8385 (Жирнова Валентина Владимировна, бабушка Никиты)

т. 095-431-70-37 (Жирнова Оксана, мама Никиты)

Родители из Харькова ждали пять лет, чтобы решиться на кардинальный шаг

Опублікував(ла) новина GX , 18.07.2019. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

В Харькове собирают деньги на операцию для 5-летней Маши Чередниченко. Девочке с редким заболеванием срочно требуется пересадка печени.

Родители малышки рассказывают: проблемы со здоровьем у Машеньки были с рождения – то кровотечения, то синяки. А в 8 месяцев врачи огорошили диагнозом: прогрессирующий внутрипеченочный холестаз (болезнь Байлера). Носителей такой хвори – один на 100 000 населения.

Организм Маши не усваивает витамины, а животик постепенно увеличивается

«Ее постоянно мучает кожный зуд, очень плохо спит, сильно раздражительная, да и в физическом развитии есть задержка», – делится мама девочки Евгения Чередниченко.

Все пять лет родители ребенка надеялись, что какая-то таблетка, укол или терапия сработает на пользу дочери. Но ожидания оказались тщетными.

Педиатр Ольга Букша наблюдает за ребенком около 3 лет. Говорит, никакие препараты в лечении не помогут, кардинально помочь такому ребенку, по сути – дать шанс на полноценную жизнь, может только трансплантация печени.

Помочь девочке берутся турецкие медики. Врачи настаивают на скорейшей пересадке, пока ребенок еще мал и шансы на то, что новый орган быстро приживется и заработает – очень высоки.

Операция стоит 65 000 долларов, а после нее – дорогостоящая длительная реабилитация, на которую потребуется еще треть от этой суммы.

Такие деньги – космические для семьи Чередниченко.

Мама девочки ухаживает за дочерью и не может выйти на работу, а папиной зарплаты военного хватает только на жизнь и дорогие лекарства для Маши.

Семья надеется, что спасти дочь им помогут неравнодушные люди.

Номер карты Приватбанка 4149 6293 8490 7234 (Чередниченко Евгения, мама девочки)

Девушка из Харьковской области, сердце которой исчерпало все ресурсы, отправилась в далекую страну за спасением

Опублікував(ла) новина GX , 12.07.2019. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

Девушка из города Лозовая Харьковской области улетела за границу, чтобы поменять сердце и легкие. Пересадку органов для 24-летней Юлии Ковальчук взялись делать в индийской клинике Fortis. На днях девушка вместе с мамой вылетела в Индию из столичного аэропорта “Борисполь”.

«Перелет прошел тяжеловато, но без осложнений. В аэропорту нас встретили представители клиники. Сейчас Юля проходит первоначальное обследование», – отчиталась на своей странице в Фейсбуке мама девушки Людмила Ковальчук.

Напомним, история лозовчанки стала достоянием общественности, когда девушка разместила в соцсети пост с просьбой о помощи.

«Я появилась на свет с врожденным пороком сердца: комплексом Эйзенменгера, мышечным дефектом межжелудочковой перегородки. С 5 месяцев на протяжении всей жизни вынуждена была принимать таблетки для поддержки работы организма. Но сейчас мое сердце исчерпало все ресурсы – таблетки, больницы и дыхательный аппарат помогают лишь на время. Единственный способ выжить – комплексно пересадить сердце и легкие», – писала Ковальчук.

Сделать такую операцию в нашей стране невозможно, поэтому чиновники от медицины направили девушку на трансплантацию в Индию и даже оплатили хирургическое вмешательство. Но загвоздка оказалась в другом – чтобы улететь в другую страну, требовалось иметь на счету 10 000 долларов. Сумма для семьи была не посильна и Юля открыла сбор в интернете.

Крик о помощи подхватили СМИ – так историю лозовчанки узнали неравнодушные люди, в том числе и чиновники, и помогли девушке с деньгами.

Близкие Юлии надеются, что операция пройдет успешно и вскоре Ковальчук вернется на родину уже с новыми, здоровыми органами.

“Мое сердце исчерпало все ресурсы”. Девушка из Харьковской области борется за жизнь (фото, обновлено)

Опублікував(ла) новина GX , 03.06.2019. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

Юлия Ковальчук из города Лозовая Харьковской области борется за жизнь.

С самого рождения этот мир встретил девочку неласково – Юля появилась на свет с врожденным пороком сердца: комплексом Ейзенменгера, мышечным дефектом межжелудочковой перегородки.

«С 5 месяцев на протяжении всей жизни я вынуждена была принимать таблетки для поддержки работы организма. Но сейчас мое сердце исчерпало все ресурсы, таблетки, больницы и дыхательный аппарат помогают лишь на время. Единственный способ выжить – комплексно пересадить сердце и легкие», – рассказывает Ковальчук.

Сейчас девушке 24 года. Последние полгода семья Юли бьет во все колокола, но в Минздраве лишь развели руками: в нашей стране пересадка двух органов сразу просто невозможна. Чиновники от медицины сообщили девушке прямо: спасти ее могут только за границей – и даже пообещали выделить денег на операцию.

«Меня направляют на трансплантацию в Индию, но чтобы в месячный срок получить медицинскую визу и попасть в другую страну, нужно иметь на счету 10 000 долларов. Эта сумма для нашей семьи неподъемная», – вздыхает девушка.

Родственники Юли кто чем может помогают собрать нужную сумму. Родная тетка Елена Верлока говорит: давно занимается вышивкой бисером, накопила много своих работ и сейчас готова распродать их всем желающим.

«Я берегла вышивку для своих детей и внуков, но в нашу семью пришла беда. Возможно кто-то хочет купить эти работы – собранные средства пойдут на помощь моей племяннице. Цена работы 3 000 гривен, размер 65х45, деньги можно сразу перечислить на карту Юли. Уверена, что купленная вещь будет вам напоминать о сделанном вами добром деле», – написала женщина на своей странице в фейсбуке.

Единственный шанс выжить для Юли Ковальчук – финансовая поддержка неравнодушных людей.

Всех, кто хочет помочь девушке справиться с ее бедой, могут перечислить посильную сумму на ее банковскую карту.

Номер карты Приватбанка 5168 7427 2784 4437 Ковальчук Ю.С

Надежда на жизнь. В Харьковской области не могут запустить важный медицинский проект

Опублікував(ла) Катерина Павловська , 10.01.2019. Опубліковано в Здоров'я.

«О применении трансплантации анатомических материалов человека». Такой жизненно важный закон вступил в силу с начала 2019 года. В нем прописали ряд нововведений в области трансплантации. В частности: возможность при жизни дать согласие на донорство после смерти; обмен органами между живыми донорами, которые не являются родственниками; появление трансплант-координатора – связного между донором и реципиентом; создание Единой государственной системы трансплантации, по которой, в том числе, будут подбирать пару донор-реципиент.

Одним из городов-первопроходцев, где данные изменения должны были применить медики на деле, стал Харьков. Городские специалисты должны были начать с трансплантации почки. Однако старт программы приостановлен на неизвестный срок. И причин тому несколько. Для старта проекта в сентябре 2018 года в области должны были составить реестр нуждающихся в трансплантации, и возможных доноров. Однако точное количество этих людей до сих пор остается неизвестным, сообщает ВВС Украина.

«У нас даже нет реестра людей, находящихся на гемодиализе, то есть он есть, но он делается с общественной инициативы. Информация там такая – одни предоставили, другие не предоставили данные», – говорит президент харьковской ассоциации пациентов гемодиализа Олег Нежурин.

В Харьковской облгосадминистрации о проблеме знают, однако пока решить не могут. Причина, говорят чиновники, в отсутствии разъяснения от Минздрава по применению новых правил.

«Мы знаем своих пациентов, мы знаем, с кем мы работаем. Мы знаем потребности людей, поэтому мы более или менее готовы. Надо, чтобы вопрос трансплантации был урегулирован на всех уровнях, чтобы были понятны новые правила в рамках нового закона», – рассказал заместитель губернатора Харьковской области Михаил Черняк.

Среди важных вопросов, которые необходимо решить, говорят специалисты, это возможность медиков диагностировать смерть мозга в реанимации. Техническая возможность это сделать есть только в 1,5% больниц по всей стране. Нет в Харькове, да и во всей Украине, трансплант-координаторов, которым должны родные донора давать согласие на трансплантацию.

Кроме того, в стране пока нет трансплант-координаторов. А по новому закону только они могут брать согласие родных на трансплантацию. Если согласие будут брать другие, то это будет нарушением закона.

В Минздраве пеняют на парламент. Там не предусмотрели достаточное финансирования. Более того, для воплощения изменений в жизнь дали слишком короткие сроки: за 5 месяцев в министерстве должны были разработать более 30 нормативно-правовых актов, научить новых специалистов и переоборудовать центры трансплантации.

На данный момент трансплантация в Украине не остановлена. Ежегодно украинские врачи выполняют около 200 операций. Новый закон призван увеличить данные показатели, чтобы спасти больше жизней.

Пока же не заработала новая система, действуют следующие правила пересадки органов: решение о необходимости трансплантации принимает консилиум медиков больницы, где зарегистрирован больной; согласие на донорство или отказ от него можно предоставить в медучреждении, где будет проходить операция, или оставить у семейного врача или терапевта.

В Минздраве не могут пока спрогнозировать, когда же запустят пилотный проект в полном объеме. Медики подозревают, что по старым правилам им придется работать еще не одни месяц, а то и год.

В Украине просят разрешить использовать органы людей после смерти

Опублікував(ла) Олександр Брусенцов , 31.07.2017. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

На сайте Президента Украины появилась петиция, в которой землячка Мария Куцеконь просит создать единую базу людей, которые согласны на пересадку органов в случае их смерти.

«Разрешить в Украине проводить трансплантацию органов, от неродных и родных, создать базу людей, которые согласны на пересадку органов в случае их смерти», – написала Мария.

Согласно украинскому законодательству, орган живого донора можно пересадить только его родственникам, мужу или жене. Еще сложнее ситуация с трупным донорством, потому что действует презумпция несогласия. Если человек не дал письменное разрешение на донорство – его органы не будут использованы после смерти.

Законопроект, предусматривающий изменения правил в трансплантологии, завис на стадии принятия в первом чтении еще в апреле 2016 года. Одной из основных новаций является как раз «презумпция согласия» при отборе органов у граждан, прекративших свой земной путь по тем или иным причинам.

По информации Минздрава Украины, из-за отсутствия закона о презумпции согласия на трансплантацию органов Украина ежегодно теряет до шестидесяти потенциальных доноров на миллион населения.

«Я очень настаиваю, чтобы в новом законе приняли презумпцию согласия. Ведь все цивилизованные государства переходят на то, чтобы максимально использовать донорский потенциал. Украина же этого не делает», – отметил главный внештатный трансплантолог Министерства здравоохранения Украины Александр Никоненко.

Поддерживает его и харьковский врач, директор Института проблем эндокринной патологии Юрий Караченцев.

«Я полностью поддерживаю закон о трансплантации, который у нас никак не примут. Только и видишь объявления больных, которые собирают деньги, чтобы сделать трансплантацию где-то за рубежом. Почему мы не можем продумать и ввести такой закон у нас? Да, риски существуют, но волка бояться – в лес не ходить. Мы знаем примеры цивилизованных стран, где такие законы действуют. Совершенно очевидный пример – в Беларуси, куда наши соотечественники тоже вынуждены ехать оперироваться. Только для белорусов это бесплатно, а наши платят большие деньги», – отметил «ГХ» Юрий Караченцев.

О том, сколько можно заработать, если распродать себя на органы, можно прочитать здесь.

Харьковчанин с пересаженным сердцем вступился за своего спасителя

Опублікував(ла) Ірина Зозуля , 11.01.2017. Опубліковано в Регіон, Суспільство.

Директор Киевского Института сердца Борис Тодуров перессорился с Минздравом и нажил себе непримиримых врагов среди чиновников.

Напомним, история началась с того, что доктор обратился к власти с просьбой.

«Я написал письмо премьер-министру Гройсману с просьбой включить Институт сердца в список учреждений, которым разрешается делать пересадку сердца. В 2016 году мы сделали две имплантации механического сердца, наши пациенты с пересаженными сердцами живут по 13–14 лет. Мы единственные в Украине, кто сегодня имеет подобный опыт. Из Кабмина письмо с просьбой спустили в Минздрав в кабинет к замминистру Линчевскому, а он зеленым фломастером пишет: «Не-а», – и рисует улыбающийся смайлик. Линчевский прямо говорит: “Не будет Тодуров делать пересадки сердца, и точка”», – поделился Борис Тодуров.

Кроме того, по словам доктора, замминистра заблокировал создание кардиохирургических филиалов в Мариуполе и Северодонецке.

Тодуров раскритиковал работу Минздрава на интернет-странице ведомства, а министр Ульяна Супрун обиделась и заблокировала хирурга, закрыв ему доступ к странице МОЗ.

После этого в Фейсбуке развернулась целая война – одни рьяно обвиняли Тодурова в коррумпированности, вторые – пациенты со всего белого света – вступились за попранную честь уникального доктора.

Не остался в стороне и харьковчанин Эдуард Соколов. Он был первым украинцем, которому 13 лет назад Борис Тодуров провел операцию по пересадке донорского сердца. По словам мужчины, когда в 2002 году он лежал в столичном институте Шалимова, ожидая донорского сердца (Борис Тодуров заведовал там отделением кардиохирургии), видел, как к доктору направляли безнадежных больных из других клиник Киева и Украины, которых он планомерно ставил на ноги.

«Уже тогда Борис Михайлович проводил операции, которые не делал никто в Украине и СНГ, постоянно повышая свой профессиональный уровень в лучших клиниках Европы и США за собственные деньги. Он единственный кардиохирург в Украине, который сделал четыре трансплантации сердца! Я уже не говорю о том, сколько проведено операций с выездом в регионы Украины – оперировал малоимущих и детдомовцев. А скольких людей он спас в “горячих точках” – Югославии, Ираке. За подобные операции западные коллеги требовали и получали от правительства Ирака небольшие танкеры нефти, а Борис Михайлович поднимал престиж своей страны! Что же тогда никто не обвинил его в коррупции?» – задается риторическим вопросом Эдуард Соколов.

В отчаянии харьковчанин решился приоткрыть секрет: до того как министерское кресло заняла Ульяна Супрун, эту должность предлагали Борису Тодурову.

«Он взял время, чтобы подумать. За это время он хотел собрать команду реформаторов-единомышленников из 50-60 человек, чтобы прийти и начать реформирование во всех департаментах. Но не смог – ему верили, а в систему – нет. Поэтому, как человек ответственный, он отказался и сейчас не претендует на это кресло! А Бориса Михайловича Тодурова мы не дадим в обиду и поднимем в его защиту общественность!» – заявил Эдуард Соколов.

Отбирать органы без спроса хотят в Украине

Опублікував(ла) новина GX , 03.08.2016. Опубліковано в Політика, Регіон.

«Лично буду прилагать все усилия, чтобы как можно скорее этот закон был принят», – заявляет и.о. главы ведомства.

Законопроект, предусматривающий изменения правил в трансплантологии, завис на стадии принятия в первом чтении еще в апреле нынешнего года. Одной из основных новаций будет введение «презумпции согласия» при отборе органов у граждан, прекративших свой земной путь по тем или иным причинам.

То есть если гражданин при жизни не оставил письменного заявления о запрете на изъятие органов и иных анатомических материалов для трансплантации или изготовления биоимплантантов, то считается, что он дал согласие стать донором после смерти по умолчанию. Заявление должно быть внесено в Единую государственную информационную систему трансплантации.

По существующим правилам, законное изъятие органов возможно только при условии, что человек при жизни сделал письменное заявление о своем согласии на данную процедуру. При отсутствии заявления телом умершего вправе распорядиться родственники.

Сторонники нововведений приводят в пример зарубежный опыт. Если по статистике в Украине на один миллион жителей приходится 0,15 случаев посмертного донорства, то в Польше – 14, а в Испании – 35. Противники же предполагают, что при высоком уровне коррупции и низком уровне правозащиты в стране новые правила расширят поле для различных злоупотреблений.

Более подробно читайте здесь.